Nombre: Ricardo Martino Alba
Puesto: Pediatra especializado en niños con enfermedades incurables
Localidad: Madrid
LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/ricardo-martino-alba-98738626/
Música: ‘Happy Trumpets’ por MatthewChai12 (Pixabay)
Resumen generado por ChatGPT
- (00:00 – 02:00) Introducción y especialidad
Jesús Marrone presenta a Ricardo Martino Alba, pediatra especializado en niños con enfermedades incurables. Explica que su labor no es curar, sino ayudar a los niños a vivir lo mejor posible, incluso atendiendo a domicilio en un radio de 100 km. - (02:00 – 04:00) Enfermedades raras y cuidados paliativos
Martino detalla que muchas enfermedades raras se diagnostican en la infancia y no tienen cura. Su equipo ofrece cuidados paliativos para mejorar la calidad de vida de los niños y sus familias. - (04:00 – 07:00) Proceso de atención y equipo multidisciplinar
Describe cómo los pacientes llegan derivados por otros médicos y cómo adaptan la atención a cada caso. Su equipo incluye pediatras, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales, fisioterapeutas y farmacéuticos. - (07:00 – 10:00) Comunicación con las familias y enfoque humano
Martino subraya la importancia de decir la verdad con delicadeza y centrarse en “cómo vivir” más que en “cuánto vivir”. Explica que su trabajo busca mantener la mejor calidad de vida posible para cada niño. - (10:00 – 14:00) Rutina diaria y gestión emocional del equipo
Comienzan el día con una sesión clínica y adaptan la planificación según urgencias. Martino insiste en mantener una vida equilibrada fuera del trabajo como método de autocuidado, sin sobreimplicarse emocionalmente. - (14:00 – 18:00) Vocación, humor y entorno social del niño
Reconoce que pocos pediatras se dedican a paliativos infantiles y que usan el humor como herramienta terapéutica y de desahogo. Destaca la importancia de mantener la integración del niño en su entorno social y educativo. - (18:00 – 26:00) Tecnología, comunicación y fundación ‘Porque Viven’
Advierte sobre el mal uso de internet y recomienda contrastar información médica. Explica que su equipo es accesible por teléfono, correo o e-consulta. Presenta la fundación https://porqueviven.org/, que promueve la creación de un centro de cuidados paliativos pediátricos en Madrid y fomenta el voluntariado. - (26:00 – 34:00) Vida personal y comunicación con las familias
Martino habla de su equilibrio personal (familia, deporte, oración, descanso) y de la importancia de adaptar el lenguaje, el tono y la vestimenta según la familia. Destaca que escuchar, esperar y permitir silencios es esencial en su trabajo. - (34:00 – 41:00) Experiencias, Navidad y evolución profesional
Comenta la capacidad de adaptación de los niños y cómo celebran fiestas para crear buenos recuerdos familiares. Recuerda sus inicios en cuidados intensivos y su transición hacia los paliativos, que hoy considera su vocación definitiva.
- (41:00 – 51:00) Estrés, avances y legado profesional
Habla de cómo gestiona el estrés personal y del equipo, el respeto a la vida privada y la formación continua. Confía en que la digitalización y la inteligencia artificial mejoren el seguimiento de pacientes, aunque siempre será necesaria la presencia humana. Termina animando a futuros profesionales a “venir y ver” antes de decidir dedicarse a este campo.
Transcripción automática de Microsoft Teams
No revisada, disculpad posibles erratas.
Jesus Marrone 0:04
¿Bienvenidos a de qué va tu trabajo? Por fin tus padres entenderán a qué te dedicas hoy es martes 21 de octubre de 2025. Soy Jesús Marrone y estoy con Ricardo Martino Alba. Muchas gracias por tu presencia virtual.
Martino Alba.Ricardo Javier 0:18
¿Hola, qué tal, cómo estás, Jesús?
Jesus Marrone 0:21
¿Muy bien, pues deseando entrar en materia dices trabajar como pediatra especializado en niños con enfermedades, enfermedades incurables, cierto?
Martino Alba.Ricardo Javier 0:31
Sí, así es. ¿Yo me dedico a esto que se dedica, poca gente, no? Los médicos. Parece que nos dedicamos a curar, yo no curo a nadie, pero les ayudo a vivir bien durante toda su vida.
Jesus Marrone 0:45
¿Ricardo Martínez Alba de qué va tu trabajo?
Martino Alba.Ricardo Javier 0:49
Pues yo soy pediatra y trabajo en un hospital en el que hacemos atención a los niños con enfermedades que no se pueden curar y el objetivo es ayudarles a vivir lo mejor posible, estén donde estén. Por eso una parte importante del trabajo que hacemos es.
Atender al niño en su casa y desde donde estamos nos movemos a las casas de todos los niños en un radio de aproximadamente unos 100 km a la redonda.
Jesus Marrone 1:24
Destripando un poco el puesto por por términos que es un pediatra.
Martino Alba.Ricardo Javier 1:29
Bueno, un pediatra es un médico especialista, es alguien que estudió medicina en su momento que acabó la medicina, hizo un examen que se llama el Mir, estuvo 4 años formándose como especialista en pediatría y luego obtiene un título de pediatra.
Jesus Marrone 1:52
Claro, en este caso. Tú te especializas en niños con enfermedades incurables, es decir, esas enfermedades. Bueno, habrá alguna que sí se se se Halle una solución, no, pero la mayoría es difícil no, o sea, hay un término más corto de vida, por así decirlo.
Martino Alba.Ricardo Javier 2:08
Sí, nosotros hacemos lo que se llama cuidados paliativos, pero en niños atendemos a los niños, a veces durante años. Todo esto que la gente sabe más que se llaman enfermedades raras. Lo que la gente no sabe es que de las 7000 enfermedades raras que hay, la mayor parte se diagnostican en la infancia y la mayor parte no tienen curación, y esos niños suelen.
Tener una vida difícil y más corta que alguien que no tenga una enfermedad de este tipo.
Jesus Marrone 2:42
¿Y dentro de esas enfermedades raras, cuáles son las más comunes?
Martino Alba.Ricardo Javier 2:47
Bueno, hay se llaman raras porque ninguna es común, pero para que a la gente le suene, por ejemplo, hay determinados tipos de cánceres en la infancia que son raros, que se consideran raros y son incurables. También hay enfermedades genéticas con las que se nace y que tienen que ver con el metabolismo de algunas sustancias.
Y otras enfermedades que se diagnostican a los 4 o 5 años de vida y que a lo largo de 10 o 12 años condicionarán la vida del niño, produciéndole discapacidad. Limitaciones, muchos problemas respiratorios, neurológicos y tendrá una vida difícil y por eso tiene que haber equipos que se.
Se dedican a eso.
Jesus Marrone 3:38
¿Cómo es el proceso? ¿En qué momento el niño los padres llegan a ti, cómo es? ¿Vienen a a través del médico generalista? Es una prueba casual. ¿Y cómo es?
Martino Alba.Ricardo Javier 3:49
Lo normal es que los médicos que atienden a esos niños puede ser un oncólogo, un neuropediatra, un pediatra, un neonatólogo o en cuidados intensivos, detecten que esa enfermedad ha llegado un punto en el que entra en una fase de irreversibilidad y entonces contactan con nosotros, pero también hay familias que saben de nosotros.
Nosotros, que conocen a otras familias que hemos atendido y llegan por, digamos, su propio pie hasta nosotros.
Jesus Marrone 4:23
Una vez que llega, tenéis un protocolo. ¿O entiendo que cada niño y padre es un mundo, no? ¿Cómo? ¿Cómo lo gestionáis?
Martino Alba.Ricardo Javier 4:30
Bueno, cada niño es un mundo. Nosotros tenemos diferentes maneras de atender, podemos atender a los niños en una consulta como cualquier otro especialista, podemos atenderles en casa cuando ya están en fases muy avanzadas de la enfermedad. ¿Podemos atenderles en un hospital donde tenemos una planta con?
Con camas y también nosotros evaluamos pacientes y vamos a atenderles a otros hospitales.
Jesus Marrone 5:00
Y eso entonces, eso es claro, es un poco extraño para mí. ¿Cuando tengo una una enfermedad voy al hospital, pero claro, en este caso es como es algo a largo plazo, claro, en cada entonces tenéis una ficha de cada niño y dónde está, cómo va? ¿Le hacéis un cada año una revisión cada mes, cómo? ¿Cómo es el proceso ese?
Martino Alba.Ricardo Javier 5:18
Pero eso, como todo o sea nosotros a cada niño intentamos hacerle un traje a medida. Vale, nosotros no hacemos preaporter. Somos maestros de alta costura y a cada niño le hacemos un traje a medida y a su familia, el que necesita, que le veamos todos los días. Le vemos todos los días y el que necesita que le veamos todos los meses o todos los años en esa etapa de su vida.
Pues le programamos también la atención y lo importante de esto es que, bueno, yo soy pediatra y en este caso soy el responsable del equipo, pero en nuestro equipo hay pediatras, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales, fisioterapeutas, farmacéuticos. O sea, mucha gente aporta valor.
Para poder ayudar a estos niños y a sus familias.
Jesus Marrone 6:07
¿Era un poco el coordinador de ese equipo multidisciplinar, no?
Martino Alba.Ricardo Javier 6:10
Sí, yo tengo la suerte de estar al frente, pero tengo una gente estupenda trabajando conmigo.
Jesus Marrone 6:16
¿Claro, entonces llega una familia con su hijo, su hija y tú dices, vale, pues lo le haces un tipo de test médico YY verbal, supongo, para conocer las condiciones de su vida, porque importará claro su hábitat dónde reside la ciudad? No también importante, has dicho 100 km ahora mismo, un pueblo con una ciudad, no.
Martino Alba.Ricardo Javier 6:27
Sí.
Jesus Marrone 6:35
Cuando esas cosas influyen.
Martino Alba.Ricardo Javier 6:36
Claro, claro, claro. Nosotros, por ejemplo, que estamos en en el centro de la capital, pero nos movemos a a 1 distancia de 100 110 km, que es la distancia máxima y procuramos dar cobertura a quien lo necesita en este momento. Por ejemplo, tenemos a nuestro cargo 100 niños.
Que viven en sus casas y a los que les damos atención 24 horas además de esos, están los que vienen a las consultas del hospital o los que tienen que ingresar de vez en cuando.
Jesus Marrone 7:08
Supongo que también hacéis un seguimiento propio vuestro. Es decir, que también es difícil, dices claro, es un traje de medida, pero dentro de ese traje de medida, las soluciones, las costuras que proponéis. ¿Luego veis si funciona mejor o peor, no, porque al final, al final somos humanos y ciertamente nos comportamos, se puede como dividir, segmentar un poco, no?
Martino Alba.Ricardo Javier 7:27
Claro, nosotros nos dejamos guiar por el niño, por el paciente, porque suelen ser niños que entran en una fase en que ya está claro que no se puede curar la enfermedad y tienen muchos problemas y a veces no se puede tener todo perfecto. ¿Tienes que priorizar qué es más importante en este momento de su vida?
Pues lo lo que tenga, una epilepsia que respire mal, que tenga problemas para comer, que no se pueda salir de su casa. ¿Entonces tienes que evaluar, tener el panorama, la visión de todo lo que le pasa, pero tienes que priorizar según lo que para el niño es importante en cada momento a la hora de decir hago esto o hago lo otro?
Jesus Marrone 8:12
¿Cómo se lleva? Se gestiona ese momento más duro, que es que el proceso llega un niño y decir, vale, este niño, pues desafortunadamente va a vivir 5 o 15 años. ¿En general se lo dices primero a los padres, luego al niño, cómo, cómo es ese proceso? Porque es lo más difícil, entiendo yo.
Martino Alba.Ricardo Javier 8:26
Bueno, claro, depende de la edad del niño y también depende de qué le han dicho previamente, porque a nosotros nos lo mandan, digamos los proveedores, no. Los proveedores son médicos de otras especialidades que son los que mejor conocen al niño, identifican que entra en esa fase de su vida y les tienen que explicar a los padres, mira, os vamos a mandar a esta unidad, la unidad nuestra se llama.
Unidad de atención integral paliativa pediátrica. Pues lo vamos a mandar ahí y nosotros cuando llega lo primero que hacemos es saber lo que sabe, porque en función de lo que saben, nosotros les contamos a veces no les han dicho, te mandamos a cuidados paliativos, les han dicho otra cosa, pero es importante poner palabras y decir la verdad porque eso le ayuda a la gente a situarse, aunque.
Que la información sea dolorosa porque es dolorosa, pero nosotros le decimos a la familia, mira, no nos importa el cuándo vale cuánto va a vivir eso no nos importa, lo que nos importa es cómo va a vivir, y ahí es ese es nuestro trabajo. Vamos a establecer una alianza con vosotros.
Para ayudarles a a vivir lo mejor posible y si este chico en su enfermedad puede ir algunos días al Colegio, que siga yendo, si se puede ir algún día a la playa o a despedirse de sus abuelos, todo eso lo intentamos organizar para que sea posible.
Jesus Marrone 9:54
¿Has mencionado los cuidados paliativos, qué significa exactamente eso?
Martino Alba.Ricardo Javier 9:59
Bueno, es una forma de decir, el paciente no se puede curar, pero hay muchas cosas que se pueden hacer para cuidarle bien y para ayudarle a estar bien. Por ejemplo, si una enfermedad no se puede curar pero le provoca dolor, tú puedes tratar el dolor para que ese tiempo de vida que tenga indeterminado viva lo mejor posible.
Si una enfermedad causa epilepsia, pero no la puedes curar, le tratas la epilepsia lo mejor posible para que pueda hacer la mayor parte de su vida. Si una enfermedad produce que no pueda comer ni tragar bien, pues a lo mejor tienes que ponerle un botoncito aquí en el estómago, que se llama una gastrostomía para poder darle la medicación para poder darle de comer y para que pueda hacer la.
La mejor vida posible. O sea, que aunque no se pueda curar, siempre se puede cuidar y se puede hacer mucho, mucho, mucho, por esos niños.
Jesus Marrone 10:55
¿Puedes explicar un poco tu día a día en general, desde que llegas a tu puesto de trabajo hasta que acabas qué sucede ahí? ¿Qué tarea acometes?
Martino Alba.Ricardo Javier 11:02
¿Bueno, nosotros empezamos por la mañana como muchos otros servicios médicos, con una sesión clínica donde la gente que ha estado de Guardia cuenta qué ha pasado? Nosotros tenemos una planificación de lo que vamos a hacer ese día, pero en función de lo que ha pasado en la Guardia, a lo mejor hay que cambiarla, así que somos muy organizados.
¿Pero somos muy flexibles al mismo tiempo? Luego cada 1 sale a sus tareas, no, por ejemplo, ahí tenemos cuatro equipos que salen por toda la la Comunidad a las a los domicilios de los pacientes. Tenemos otro equipo en el hospital que atiende a los que están, otro que va a las consultas, otro que se mueve por otros hospitales, cuando nos preguntan cosas, entonces.
¿Ahí se trabaja y al final de la mañana se vuelve a evaluar y se hace lo que llamamos el pase de Guardia, no? Y eso los que se quedan de Guardia, que siempre son un médico de una enfermera, están con sus teléfonos pendientes de todos hasta el día siguiente. Y luego es verdad que por yo durante ese trabajo de la mañana puedo hacer muchas cosas diversas.
Cosas de gestión de de formación puedo tener que hablar con una familia de algo importante, puedo tener que ir a ver a un paciente, o sea, tenemos un trabajo bastante diverso, así que no nos aburrimos nunca.
Jesus Marrone 12:24
¿Antes he comentado que tenéis también psicólogos para los padres, para los niños, vale, y supongo que también para vosotros, no?
Martino Alba.Ricardo Javier 12:31
Bueno, para nosotros el mejor psicólogo es tener una vida normal porque lo que te sostiene está fuera del trabajo, así que lo más importante para trabajar en esto es que la gente tenga otra vida, es decir, que tenga familia, amigos, planes, aficiones. Eso es lo que te ayuda a desconectar cuando sales por la puerta y a volver saneado al trabajo en general.
Los psicólogos del equipo no son para nosotros, son para otros. Si algún miembro del equipo necesita puntualmente una atención psicológica, tiene que ser externa, no puede ser de alguien de dentro.
Jesus Marrone 13:08
Sí, hablando de rebajar la angustia, acabo de recordar un amigo hace mucho tiempo que me comentó, mi hermana es enfermera. La primera vez que se le murió un paciente estaba destrozada, pero después se empezó a acostumbrar. ¿No es un poco? ¿Como es triste, es duro, pero es decir, al final es un trabajo, no? Y dices tú salgo por la puerta. Intento desconectar, no.
¿Lo mejor?
Martino Alba.Ricardo Javier 13:28
Claro, o sea, a ver este trabajo inevitablemente es duro, no todo El Mundo puede hacerlo porque es verdad, porque hay gente, es decir, nosotros hacemos un trabajo para una minoría, una minería que tiene enfermedades que no se curan, que sufre mucho, que lo pasa mal, que hay que dedicarle mucho tiempo y mucho interés, pero son una minoría, es decir, la mayor parte de la gente que atiende niños, por ejemplo.
Pero no se dedica a esto. Eso es una buena noticia. Ahora nosotros, evidentemente, convivimos con la enfermedad y con la muerte a diario tienes que aprender a mantener una distancia afectiva suficiente y a no sobrevincularte con los pacientes o con las familias te tienes que implicar, por supuesto.
No puedes trabajar aquí sin empatizar, pero no te puedes morir con cada niño que se muere, porque si no, pues nos moríamos nosotros también. Entonces, bueno, es un aprendizaje y para eso, bueno, pues hay que cuidarse a 1. Mismo tienes que trabajar en un equipo que también te cuida y tienes que tener una vida sana que te permita salir y hacer cosas distintas.
Jesus Marrone 14:21
Claro, sí, sí.
Sí, hablando de que no todos los pediatras hacen esto. Yo te conocí por una entrevista en El Mundo. ¿El titular 1 de los titulares es cito que dijiste nadie en su sano juicio hace pediatría para dedicarse a esto?
Martino Alba.Ricardo Javier 14:54
Claro, claro es porque el que hace pediatría, o sea, los niños, se curan de casi todo, tienen un potencial de vida muy grande, pero es real que en España, que es un país desarrollado socialmente, desarrollado sanitariamente, hay como 2500 niños que se mueren todos los años. Hagamos lo que hagamos, entonces esa es una realidad, pero si solo fuera eso.
Dirías, Hala, qué poco. El problema es que esos los años anteriores han tenido una vida difícil, sabiendo que no se curan. Los padres tienen que dedicarse a cuidarles 24 horas al día. Muchos padres pierden el trabajo, a veces por esa dedicación. Entonces, cuando nosotros nos dedicamos a esto, yo le decía al periodista.
No te fijes solo en los que se mueren nosotros lo que hacemos es ayudar a vivir a muchos.
Jesus Marrone 15:50
Sí, yo conocí un chaval en los scouts que tuvo muchos problemas al final, pues falleció el pobre, pues tendría 1415 y 6 años no más YY pensaba ahora habláis también con los amigos de los chicos, porque también es importante, no porque los amigos a veces pues yo yo me impresioné cuando vi al chaval este llegar con un.
¿Con tapado el ojo no, porque porque de de verdad, claro, cuando el reflejo es externo, el impacto es mayor, no? Entonces también la el entorno del chico es importante, no que esté ahí, que de soporte no.
Martino Alba.Ricardo Javier 16:22
Claro, es importante que digamos que que no se aisle a este chico por la enfermedad que pueda seguir haciendo las cosas que son importantes para él. ¿Yo qué sé? Pues ir a los scouts o ir al colegio u otras cosas, pero para eso es verdad que a veces tienes que quitarle el miedo a los amigos o quitarle el miedo a él a sentirse presentable frente.
A los demás, porque ahora pues no tiene una pierna o tiene un parche en el ojo y luego cuando muere. Es verdad que nosotros a veces ayudamos en el duelo escolar, por ejemplo, en los colegios a explicar un poco cómo han sido las cosas o cuando la gente, pues yo que sé en los colegios a veces reza porque se cure el niño. Nosotros decimos, bueno, no recéis solo porque se.
Se cure rezad, porque le vaya bien, porque si no, si de pronto no se cura. ¿Hay una decepción entonces? ¿En esta situación? Todo esa relación con El Mundo social, con los abuelos, con los hermanos, con los compañeros de colegio. Hay que ayudar para que no se derrumbe porque le ayuda a sostenerse en ese tránsito.
Jesus Marrone 17:34
Sí, y encima ahora que cada vez los jóvenes tienen acceso más al móvil a las redes sociales, entonces puede ser peor porque ahora el niño va buscando información sobre su enfermedad, se le moraliza. Entiendo entonces como esa gestión del móvil de las redes sociales también, o de las burlas, los memes y todo eso.
Martino Alba.Ricardo Javier 17:49
Claro, hay que sobre bueno, nosotros atendemos a chicos adolescentes que son muy activos en redes sociales y cuentan su enfermedad y se despiden de sus amigos y hasta les dejan un legado. A veces el problema no es tanto ese sino que es las personas más cercanas. A veces los padres.
Le quieren proteger tanto que no hablan con él de su enfermedad, pero sin embargo, él necesita hablar de su enfermedad y busca fuera las respuestas que no tiene dentro. ¿Entonces nosotros también tenemos que alertar a los padres y ayudar a los padres para que estén atentos y disponibles y decir ya sabemos que es algo malo, pero vuestro hijo?
¿Aunque no queráis hablar con él, de eso sabe lo que le está pasando, porque, por ejemplo, si tiene un cáncer, pues los los chicos con cáncer van durante varios años seguidos al hospital de día a ver tratamientos, ven a compañeros que de pronto aparecen o desaparecen, saben cómo es una evolución si de pronto ya nadie habla de eso?
Sabe que está en otro momento YY antes iba al hospital por todo y ahora se puede quedar en casa si no está bien es que estará mal, entonces es mucho mejor abordar el tema y estar ahí para ayudar a tu hijo, simplemente a que se desahogue.
Jesus Marrone 19:13
Sí, y aparte ahora también la inteligencia artificial chat GPT que está un poco descontrolado, como hemos visto desafortunadamente hace poco, aunque están metiendo más controles. También tenéis alguna guía para los padres, para los niños, de cómo usar esas herramientas. Algunas recomendaciones.
Martino Alba.Ricardo Javier 19:27
Nosotros recomendamos que en vez de buscar por sí solos, nos pregunten a nosotros o a otro médico porque es verdad que a veces buscan información pero no saben procesarla y entonces cualquier información que aparece que les dé un hilo de esperanza o se agarran en un clavo ardiendo. A veces no es una información realista, no es una información contrastada.
Entonces nosotros siempre le recomendamos, mirad, podéis mirar lo que queráis, pero contrastadlo con un profesional que no solo tiene información, sino que tiene experiencia. Vale, si 1 lleva 20 años dedicado a atender a este tipo de enfermedad, sabe muchas más cosas.
Que lo que pone en una noticia o en un periódico o en un artículo determinado y, sobre todo, tiene capacidad para interpretar.
Jesus Marrone 20:20
¿Has comentado que os pregunten, vale, cómo os contactan? ¿Tienen algún? ¿Tenéis algún chat en alguna plataforma habilitada? ¿Consulta telefónica cómo, cómo va ese proceso? Porque entiendo que.
Martino Alba.Ricardo Javier 20:29
O sea, nosotros, nosotros estamos en el hospital, tenemos los medios habituales de contacto del sistema sanitario, a nosotros nos pueden contactar desde cualquier centro de salud directamente desde el ordenador por una aplicación que se llama e consulta. Nos pueden contactar desde cualquier hospital de la Comunidad a través también del ordenador directamente con nosotros.
Y además, nosotros tenemos nuestros teléfonos disponibles, tenemos un correo corporativo y en la página web del hospital también está nuestro contacto, o sea, a veces, por ejemplo, hay niños que acuden a un Colegio de educación especial y los padres se lo cuentan unos a otros, y entonces nos llaman oiga.
Yo quiero que lleve a mi hijo, por ejemplo, eso sucede.
Jesus Marrone 21:18
Una cosa claro, vías de escape también una es el humor, no las bromas, aunque es un tema muy delicado. Supongo que entre vosotros también, incluso cuando hay confianza con los padres, con los niños, gastáis unas bromas, bueno, porque es soliviante, no anima el espíritu y da da energía, no es positivo.
Martino Alba.Ricardo Javier 21:36
Sí, claro, nosotros utilizamos el sentido del humor y a veces se da la circunstancia no de que hay un niño que está falleciendo con los padres en su habitación y en ese contexto, todavía podemos bromear con los padres y nos reímos juntos. Si eso es posible es que hay 1° de paz interior, de aceptación de tranquilidad por parte de la familia. Ese es el mejor humor.
Pero también entre nosotros. Pues bromeamos, pues con cosas, para también, quitarle hierro al asunto y aligerar a veces tensiones en el ambiente. Nosotros tenemos bastante sentido del humor y nos permitimos siempre dentro de un marco de respeto, hacernos bromas y hacer bromas sobre algunas situaciones.
Jesus Marrone 22:24
¿Y alguna broma, así recurrente que soláis hacer que funciona bien, tenéis alguna o sale en noturamente?
Martino Alba.Ricardo Javier 22:31
¿A ver bromas, nosotros a veces podemos digamos decir que hay canciones que serían el himno de nuestro trabajo, me muero por conocerte o como estamos todo el día en el coche, vivo en la carretera, sabes? Entonces hay en eso, hay muchas cosas.
O por ejemplo, pues hay alguna marca de moda que tiene aquí una calavera con dos tibias cruzadas y esa procuramos no llevarla en el hospital. ¿Vale, entonces, todas estas cosas?
Jesus Marrone 23:01
Ah, ni ni regalarla. No sé. ¿Un regalo, no?
Martino Alba.Ricardo Javier 23:05
¿Y regalarla, porque es verdad, sabes? Entonces es lo mismo que el otro día aparece esto decorado todo con murciélagos de Halloween y era el 1 de octubre. Digo, hombre por Dios, que aquí los niños están en una situación que no hay que hablarles de muerte y de cosa negra. Esto tiene que estar de colores.
Jesus Marrone 23:14
Ah.
Sí.
Sí, sí, sí.
Martino Alba.Ricardo Javier 23:25
¿Vale, entonces? ¿Bueno, hay muchas anécdotas, así que nosotros intentamos también quitarle hierro al asunto, Sabes? Y por ejemplo, una cosa que nosotros decimos, mira.
Morirse no es tan importante, pero lo más importante es que todos los que se mueren están vivos, así que vamos a ocuparnos de los vivos por favor y dejad de hablar de los muertos, sabes como el el otro día, también en una entrevista de la radio le tuve que decir, mira, de verdad deja los muertos 800, 500 los que sean. Lo que nosotros hacemos es mucho más allá que eso, nos ocupamos de que la gente viva bien, que los niños disfruten.
Jesus Marrone 23:47
No.
Sí, sí.
Muy bien.
Martino Alba.Ricardo Javier 24:04
Que si pueden ir a un partido de su club de fútbol favorito, al al palco o a la tribuna que les han invitado, hacemos magia para que vayan o si no han visto la nieve y ni quieren verla o si se quieren despedir de su abuelo de no sé que movemos muchas cosas. Los trabajadores sociales que se encargan de eso.
Mueven mucho, mucho, mucho para poder ayudar a eso.
Jesus Marrone 24:31
¿Sí, vale, y el resto que no estamos ahí metidos directamente podemos colaborar o o ser voluntarios, hacer algo qué qué podemos hacer para, aparte de, por ejemplo, divulgar esta entrevista o lo que sea que podíamos, cómo podíamos colaborar si queremos?
Martino Alba.Ricardo Javier 24:46
Pues mira, nosotros hace unos cuantos años montamos una fundación que se llama fundación, porque viven entonces la Fundación porque viven, se llama así porque en aquel momento, pues nadie, ninguna fundación dedicaba ni su tiempo, ni su dinero, ni su espacio a los cuidados paliativos de niños, porque eso da Yuyu.
Incluso hay muchas fundaciones dedicadas al cáncer o a otras enfermedades que el tema de los cuidados paliativos lo tenían como de lado. Entonces tuvimos que crear esa fundación fundación porque viven y ahora. Bueno, pues esa fundación está construyendo un centro en en Madrid de paliativos pediátricos que en el esperemos que dentro de 1 año esté funcionando para, por ejemplo.
¿Que las familias puedan dejar ahí a su hijo unos días, irse un fin de semana para tomar aire o para irse con sus otros hijos a la playa, porque si llevas 10 años cuidando necesitas coger aire para poder seguir cuidando, no? Esta fundación tiene un programa de voluntariado importante también para acompañar a los niños en su casa. En el hospital se mandan, se hacen.
Mandan enfermeras a casa para que los niños puedan estar cuidados, o musicoterapia o fisioterapia. Entonces, si alguno de vosotros quiere poder ayudar, yo os animo a que a que entréis en porqueviven.org, y ahí os podéis enterar de de qué posibilidades hay de poder colaborar.
Jesus Marrone 26:19
Sí lo apuntaré porquebien.org importante, lo compartiré también.
Martino Alba.Ricardo Javier 26:22
Por porque viven todoseguido. ¿rg?
Jesus Marrone 26:25
Sibien. ¿rg perfecto volviendo poco a TI, Cómo te organizas en tu día a día?
Martino Alba.Ricardo Javier 26:32
Bueno, yo soy una persona que ya tengo 61 años, soy es marido, padre, abuelo, no tenemos 7 nietos y estamos esperando otros dos, así que tengo que repartir mi vida entre lo laboral y lo familiar, que eso es lo sano y lo bueno.
En mi caso, digamos, para estar bien, no, yo también necesito pues rezar, hacer deporte, descansar lo suficiente, así que eso forma parte un poco del equilibrio. Yo tengo mi horario de trabajo por las tardes también, pues doy formación en esto de los cuidados paliativos pediátricos a través de una Universidad online.
Y luego, pues yo procuro hacerme con mis espacios y mis tiempos para poder atender a todas esas cosas que a mí me ayudan a estar bien, porque es verdad que gestionar un equipo de trabajo dedicado a esto y atender a los niños y sus familias desgasta. Entonces hay que.
Mirar las cosas bien, conservar la tranquilidad y no sufrir demasiado.
Jesus Marrone 27:47
¿Algún mito o cosa que no sepamos los demás, relativo a tu oficio?
Martino Alba.Ricardo Javier 27:52
Bueno, mitos, por ejemplo, hay muchos miedos a la morfina. Hay muchos errores de concepto en lo que se llama la sedación. Todo eso. Yo intento explicarle a la gente esas cosas de forma normal. Yo qué sé, la morfina es un buen medicamento que no mata a nadie y que quita el dolor y la gente que respira mal pues le ayuda a respirar mejor. Vale y entonces si tú lo explicas bien.
¿Y lo usas bien? No hay ningún problema, esto que se llama sedación, pues sedación, a ver, la sedación más famosa es cuando a ti te duermen para hacerte una prueba que necesita que esté en inmóvil, entonces en cuidados paliativos también se puede hacer una sedación por la sedación, no se muere nadie, la gente se muere por su enfermedad, la sedación significa quitarte el sufrimiento.
¿Si está pasando algo que no se puede controlar de otra forma, vale? Entonces sobre eso hay mitos y hay miedos. ¿Y sobre todo, eso bloquea a la gente, también a los profesionales a la hora de hacer cosas que se deben hacer, no? Entonces, bueno, está bien poder tener espacios así de divulgación donde poder explicar las cosas tranquilamente y que la gente pueda saber que esto.
Existe que se atiende bien y que no pasa nada.
Jesus Marrone 29:08
Sí, hablando que has dicho morfina que me ha me has recordado que es un buen número para un personaje, no o algo así. No sé si tenéis juguetes también ahí hay cosas así para acercar el de alguna forma el entendimiento al niño pequeño.
Martino Alba.Ricardo Javier 29:21
Sí, nosotros sí que usamos juguetes, se usan los dibujos, se usa. La arteterapia, se usa la música no por ejemplo, las psicólogas que trabajan con nosotros utilizan mucho el dibujo, el arte, los juguetes. También para entrar en comunicación con los niños, dependiendo de la edad.
En la que esté.
Jesus Marrone 29:42
Antes te he comentado si los pacientes usan en TS artificial y tal YY tú la usas en tu trabajo.
Martino Alba.Ricardo Javier 29:48
Yo la digamos, la uso, la uso con prudencia y soy un aprendiz por ahora de la inteligencia artificial, aunque tengo gente en mi equipo que lo usa muy bien y eso nos ayuda sobre todo a ahorrar. Trabajo administrativo a economizar tiempo. Para eso lo solemos utilizar.
En general, pues sí, para tareas que te quitan demasiado tiempo y si las puedes hacer de una forma más rápida y poder dedicarte a los pacientes para eso si lo usamos.
Jesus Marrone 30:21
¿Qué es lo que más orgullo te da de tu profesión?
Martino Alba.Ricardo Javier 30:25
Bueno, pues mira, yo me dedico a ayudar a la gente y encima me pagan, por eso no me pagan mucho porque trabajo en el sistema público y aquí nadie se hace rico, pero para mí es una satisfacción poder tener un trabajo en el que ayudas a la gente directamente. Creo que eso es un privilegio.
Jesus Marrone 30:44
Sí, lo que disfrutas más y lo que disfrutas menos que es.
Martino Alba.Ricardo Javier 30:50
Bueno, yo disfruto más cuando tengo que intervenir poco, pero también disfruto cuando tengo una conversación difícil. O sea, para mí, por ejemplo, 1 de los de los momentos más importantes o de las cosas más importantes que hacemos son las conversaciones con las familias o con los pacientes. Hablar y escuchar.
¿Cuando tú tienes que decirle a los hermanos de 7 o de 9 años de un niño que se va a morir y te piden los padres, por favor explícaselo tú, yo para a ese momento le concedo máxima importancia y me preparo, vale? No es solamente que prepare la habitación el espacio, dejo el teléfono, sino además.
No puedo tener estar hipoglucémico y me tomo un chocolate o algo porque sé que tengo que estar en mi mejor forma. Esas son las cosas más importantes que hacemos y luego las cosas, así que te te pueden fastidiar cuando sabes que puedes aportar algo en la vida de un niño y a veces los padres, por miedo o por o porque están metidos en una espiral de le curaremos.
Le curaremos, le curaremos, digamos. Te rechazan sabiendo que tú puedes hacer algo por ese, por ese niño que puedes aportar valor a su vida, que le puedes quitar el dolor. Eso no digamos, es excepcional, pero cuando sucede a la gente que trabaja en esto, le deja como hay un sabor amargo.
Jesus Marrone 32:19
Oye, y cómo te preparas, te miras al espejo, así como las películas, empiezas a hablar, te te vistes bien, te peinas de algún modo. ¿Tienes algún estándar de vestimenta o palabras clave? Términos para llevar la conversación hasta donde quieres. ¿Cómo es?
Martino Alba.Ricardo Javier 32:33
Pues mira, yo me intento adaptar a quién es la familia. De qué cultura es, de qué nacionalidad, si hablan español o no vale todo es así y entonces es verdad que yo pienso, cómo voy vestido o cómo me voy a vestir o si la información va a ser en el hospital o va a ser en una casa.
En determinado lugar de Madrid y si es en una para una familia que vive en una zona de clase social alta, me visto distinto, que si voy a una familia de otra clase social, porque lo más importante es no levantar barreras y tú, la barrera la levanta desde la levantas. Desde cómo saludas, cómo te vistes.
Cómo te sientas o o sabes, entonces eso es lo más importante en función del lenguaje no intentas utilizar palabras que no tengan doble significado, huir de los términos médicos a veces tienes que escribir para que vean cómo se llaman las cosas. Tú lo explicas, pero le pones el término médico, a veces tienes que dibujar.
Jesus Marrone 33:21
Ah, mira, importante, sí.
Martino Alba.Ricardo Javier 33:44
Vale, y tienes que esperar, permitir silencios, permitir que la gente pregunte, estar dispuesto a sentarte, no una sola vez, sino varias veces. Si de pronto a alguien de la familia le da una crisis de ansiedad y se cae al suelo, se pone a llorar, pues tienes que estar dispuesto a estar ahí.
A esperar a sabes, hay muchas cosas que haces, palabras claves en general no, porque no todo sirve para todo El Mundo. Lo que intentamos hacer es siempre adaptarnos para que el otro entienda lo suficiente para saber de lo que estamos hablando.
Jesus Marrone 34:28
¿Vale, has mencionado que a veces escribes, no? Algunos términos, pero escribes con letra de médico o con letra de de que se entienda. Vale, vale, porque hay que quitar barreras, lo has dicho tú porque vale, vale. ¿Recuerdas alguna anécdota?
Martino Alba.Ricardo Javier 34:34
No es que ahí escribo en mayúsculas y pero letra de lo que te digo.
Estoy por eso, no puedo levantar barreras por ser te digo.
Jesus Marrone 34:47
En relación a esto que te ha sucedido últimamente.
En general de alguna visita y tal o personas los niños que estés tratando alguno que te haya llamado más la atención. ¿Cómo se llevó el proceso y tal?
Martino Alba.Ricardo Javier 34:52
A ver.
Bueno, a mí me admiran porque los niños tienen una capacidad de adaptación muy grande y hay niños que ves con unas limitaciones grandes, con dolor o con heridas, y te das cuenta como necesitan muy poco para estar bien y se adaptan hasta el infinito, a veces se adaptan más.
Y luego una de las cosas, así que es importante, por ejemplo, es los niños no mienten. En esa situación, no, tú tienes un niño de 4 o 5 años que le preguntas a los padres si tiene dolor, te dice, no, no lo tiene, mírale qué tranquilo está y está en una esquinita. Viendo la tele le das una medicación contra el dolor.
Y a la media hora se ha levantado y se ha ido a jugar con sus hermanos. Ese niño estaba tranquilo porque si se movía le dolía. Le das una medicación que le quita el dolor y ya puede jugar, que es lo que más le gusta. Entonces en ese sentido, tú puedes ver que los niños cuando están bien básicamente juegan. Y esa pregunta.
La hacemos nosotros siempre, a veces hay niños que no se comunican por por edad o por discapacidad, y tú le preguntas a la familia, bueno, ríe, llora, juega. Y esas son cosas importantes. El juegos, por ejemplo, que un niño tenga capacidad para jugar, eso es, dice que está suficientemente bien.
Jesus Marrone 36:28
Sí has comentado antes como ahora empieza el periodo de Halloween y tal que adornáis el hospital. Bueno, dices tú, oye. Pero tampoco es que sea muy, muy lúgubre. Quería hablar un poco de de la Navidad por por dos razones, primero porque es un periodo muy emotivo, familiar y tal y otro, esa carta a los Reyes Magos que a lo mejor que ese regalo que nunca llegó, no sé, es es es cómo se gestiona eso, porque es muy difícil tanto padres, padres e hijos, no.
Martino Alba.Ricardo Javier 36:53
Sí. O sea, es verdad que cuando digamos tienes la perspectiva de que un niño va a fallecer, dices, bueno, ojalá no fallezca en Navidad, ojalá no fallezca en su cumpleaños o en el cumpleaños de su madre, porque son fechas que luego se quedan asociadas todo el rato, entonces bueno, pero luego respecto a la Navidad.
Nosotros intentamos también, pues con la Fundación y con otras organizaciones que los niños tengan buenas experiencias de familia en Navidad, a lo mejor organizar una fiesta en su casa que los Reyes Magos les traigan regalos, poder garantizar para aquellos que no lo podían tener para un niño y sus hermanos en una de una familia humilde.
Humilde que que puedan celebrar esa fiesta entonces, trabajar con los hermanos es importante porque a veces el hermano enfermo les quita, les quita tiempo de los padres, les quita presencia del hermano si está en el hospital no pueden ir a visitarlo y entonces para nosotros es importante también que los niños, los hermanos, tengan experiencia de que su hermano enfermo les.
Entonces a veces organizamos una visita al zoo, más que nada por el resto de la familia con la excusa de este de que el niño está enfermo, a veces el enfermo no puede ir, pero van todos los demás y eso son experiencias positivas, también para la familia.
Jesus Marrone 38:21
Hablando de esos fallecimientos en fechas señaladas, me he acordado a una compañera de trabajo que tuve bueno. En este caso fue más mayor y murió. Murió el día que cumplió 40 años y el y el hermano estaba ahí, que el emociono, dijo. Mira ha muerto el día de su cumpleaños, ha ha ha pasado ha celebrado el día con nosotros.
Y es que su madre también había muerto de cáncer y ha celebrado el día de su cumpleaños con nosotros en la tierra y también con su madre, no palabras también de apoyo emotivas, no que se dan y no que te que te llegan mucho.
Martino Alba.Ricardo Javier 38:47
Claro, sí, sí, también. O sea, las fechas no tienen el mismo valor para todos. Entonces no hay que presuponer que van a ser malas o buenas, en este caso, por ejemplo, hay mucha gente que lo vive como un momento a veces trascendente. Yo qué sé, pues cuando un niño se muere y es una familia creyente y se muere un día señalado de la Virgen o de un Santo especial, entonces para.
A ellos tiene un significado que tiene valor y entonces, bueno, pues siempre hay que acoger y acompañar esa experiencia y dar valor a lo que para ellos es importante.
Jesus Marrone 39:22
Sí, por ejemplo, mi abuela, por parte de padres murió ya de ancianas y murió el día de la Virgen de la Cruz, y a ella le gustaba mucho rezar y mi padre mira, se murió ese día porque era ella y guarda en mi padre esa Cruz con mucho cariño y plan.
Martino Alba.Ricardo Javier 39:34
Claro, por eso esto a veces, digamos, les proporciona a las familias un consuelo a pesar del fallecimiento, dicen, mira, pues ya está con su abuela, con su madre, con su marido, con su padre.
Jesus Marrone 39:52
¿Por cierto, soñabas de pequeño con ser pediatra especializado en niños con enfermedades incurables?
Martino Alba.Ricardo Javier 39:57
No, no, qué va, qué va, yo hice pediatría, pero mi primera especialidad fueron cuidados intensivos pediátricos, es decir, yo me dedicaba a salvar vidas, pero pasando por ahí me di cuenta de que había algunas que no se salvaban y que encima no se atendían bien, se morían mal y ahí fue donde a mí se me encendió.
La chispa, no. Luego tuve la oportunidad en los años 90 de atender a niños con sida que en aquella época todos se morían encima, eran huérfanos y ahí empecé a hacer cuidados paliativos de modo no oficial y luego ya algunos años después me pude dedicar con una estructura organizativa, que es lo que ahora tenemos, que ya yo llevo 10.
Jesus Marrone 40:33
Sí.
Martino Alba.Ricardo Javier 40:46
¿19 años en esto?
Jesus Marrone 40:50
¿Y después de todo ese tiempo o de tu vida a día? ¿Sinceramente, cada cuánto piensas en renunciar?
Martino Alba.Ricardo Javier 40:57
Nunca.
O sea, he tenido mis etapas, pero ahora yo vivo agradecido porque aquí cobra sentido muchas de las cosas que he hecho previamente. O sea, cuando yo a lo largo de mi vida profesional, pues me he dedicado a los intensivos, he hecho pediatría general, he hecho ni anatología, he hecho urgencias.
Pero todo lo que he hecho confluye ahora y me considero un hombre afortunado por poder dedicar mi tiempo, mi conocimiento y mi experiencia. Ahora a este tipo de pacientes, porque es verdad que no es fácil, pero podemos ayudar bastante.
Jesus Marrone 41:39
¿Y cómo generas el estrés tanto tuyo como de tu equipo?
Martino Alba.Ricardo Javier 41:44
Pues a ver, el mío ya te lo he explicado, no, yo rezo, hago deporte, descanso y tengo una familia estupenda. Esa es mi mi. Son mis días de equilibrio y en mi equipo el hecho de trabajar de verdad en equipo hace que se repartan las cargas bien.
Yo intento que cada una de las personas tenga un trabajo creativo que cada 1 se pueda desplegar como persona y como profesional. En su trabajo. También que cada 1 tenga su originalidad, si hay cualquier preocupación.
De su vida personal. Yo les facilito que la resuelvan. Mi hijo está mal, mi padre está mal, lo que sea bueno, pues ocúpate de eso, porque así digamos, no estás aquí pensando en aquello, sino resuélvelo o respetar el horario de trabajo, respetar la vida libre, no llamarles nunca en fin de semana ni fuera del horario de trabajo, o sea.
Un respeto muy grande por la vida personal de cada 1 para que de verdad puedan hacer esa separación de lo que necesitan para estar bien. A veces se genera estrés, sí, a veces se genera estrés, pues por la propia dificultad de de lo que hacemos tanto en la relación con las familias, la relación con otros profesionales, los.
Problemas que tiene el niño, que nos esforzamos por resolver y de verdad, si tiene dolor y no lo controlas del todo, pues ahí todos ponemos todo lo que sabemos YY hablamos y discutimos para poder hacerlo posible, pero intentamos sobre todo gestionar el estrés con que cada 1 sea el mismo en el trabajo.
Se pueda cuidar según lo que le hace bien a él para estar bien en su vida personal y no pedirle a la gente excesos de trabajo, ni sobrecargas de trabajo ni horas extras.
Jesus Marrone 43:44
¿Has comentado que llevas 18 años trabajando, sabes cuántos niños has tratado en ese tiempo?
Martino Alba.Ricardo Javier 43:52
¿Bueno, miles o sea, yo 18 años en cuidados paliativos pediátricos, que son menos, pero yo llevo 35 años en El Mundo de la pediatría y en 35 años te da tiempo a ver 30000 niños, por ejemplo, a los con los que has aprendido, vale?
¿En los últimos años, pues nosotros estamos viendo 700 niños al año de eso de cuidados paliativos, y eso también te da un aprendizaje muy grande, pero por eso te digo todo lo que yo hago, se alimenta de todo lo anterior, vale? Entonces son los miles de niños que yo he podido atender a lo largo de mi vida profesional.
Los que me dan el sustrato suficiente, los conocimientos suficientes, la experiencia en la relación de la familia, aunque en medicina siempre tienes que seguir estudiando y en esto de los cuidados paliativos pediátricos siempre tienes que seguir aprendiendo de cada niño porque es único, y entonces te enseña cosas que nunca te ha explicado. Nadie en los libros.
Pero que te las está mostrando en su propia vida, este niño que tienes delante y ahí tienes que ser capaz de reaccionar, de atender, de cuidar, de acompañar.
Jesus Marrone 45:12
¿Y Comentas esto de los conocimientos, qué te gustaría saber o qué destreza tener para decir? Si yo supiese si yo hiciese esto así o me gustaría tal desempeñaría mejor mi labor. ¿Habría algo así?
Martino Alba.Ricardo Javier 45:25
Bueno, yo una de las cosas que nosotros estamos haciendo es hacer cada vez más cosas en casa. ¿Vale entonces? Pues por ejemplo, ahora hemos empezado a hacer ecografías en casa para que el niño no tenga que venir al hospital. Los médicos que trabajan conmigo las hacen mucho mejor que yo. Bueno, pues esa parte me gustaría a mí poder hacerla mejor, pero a mí me pilla en otra fase de.
De mi vida, no, pero también en casa. Nosotros ahora estamos instalando sistemas de monitorización para poder tener mejor controlados a los pacientes. Si yo pudiera tener a los pacientes verles en su casa en tiempo real y saber cómo va su corazón y cómo va su pulmón.
Podría hacer las cosas mejor entonces, ahora estamos trabajando en un proyecto de digitalización de toda la hospitalización a domicilio y eso nos va ayudar a atender mejor a los niños en sus casas.
Jesus Marrone 46:24
Te ves en este oficio hasta que te jubiles.
Martino Alba.Ricardo Javier 46:28
Yo sí hay otros que no, porque es verdad que yo creo que este es un trabajo duro, si bien es demasiado joven, pues para unos años está bien. Yo tengo la suerte de haberlo digamos en haberme dedicado a esto en la última parte de mi vida profesional, aunque llevo 20 años dedicado a esto.
Y yo creo que me veo aquí hasta que me jubile.
Jesus Marrone 46:54
¿Y en ese momento, dentro de 5 años, cómo ves tu puesto de trabajo? Va a ser igual, como dices tú, la digitalización o la inteligencia artificial o la la tecnología que sea, modificará lo que tú haces en el día a día o lo ves un poco como algo, pero tampoco es demasiado.
Martino Alba.Ricardo Javier 47:11
No, yo creo que algo se modificará porque digamos para poder llegar cada vez a más pacientes tendremos que incorporar y va a ser una ayuda todo el tema de la digitalización y la inteligencia artificial. Creo que eso nos va a ayudar. Por otro lado, creo que siempre tendrá que haber personas.
Profesionales que puedan estar en el cuerpo a cuerpo con el niño y con las familias. Eso es inexcusable. 1 no puede decir, yo hago atención a domicilio, pero nunca voy a casa. Bueno, pues no lo haces. Tendremos que seguir montándonos en un coche, tendremos que seguir yendo a ver a los niños y ojalá eso pueda seguir siendo así. Siempre es verdad que en el previo.
Con mejor control, con mejor monitorización, con más datos sobre los pacientes. Creo, eso sí, nos va a mejorar, pero siempre vamos a tener que estar físicamente y presencialmente. Cerca del niño, de sus familias.
Jesus Marrone 48:11
¿Alguna vez te ha tocado atender a algún conocido o algún familiar?
Martino Alba.Ricardo Javier 48:16
¿Bueno, algún conocido sí? Conocido, a lo mejor hijos de profesionales del mismo hospital y luego familiares en general, si te toca, es mejor que los atiendan otros. Bueno, yo he tenido que atender. O he querido atender a mis padres cuando estaban en fase final de vida para fallecer.
Y bueno, pues con más de 90 años, el mejor lugar para que estuvieran era su casa y no meterles en un hospital. Bueno, eso. Ahí he estado yo y lo he hecho con con gusto. No te digo que ha sido fácil porque ahí se mezcla lo profesional y lo personal.
Pero bueno, pues tienes que contar siempre con alguien que lo mire desde el punto de vista objetivo y yo en esa situación, pues, le preguntaba también a amigos míos que se dedicaban a los ancianos. Hoy esto lo estoy haciendo bien.
Jesus Marrone 49:17
¿Qué le dirías a un incauto que quiere comenzar en esta profesión?
Martino Alba.Ricardo Javier 49:23
Bueno que que primero venga y vea yo cuando vienen aquí y vienen muchos profesionales de distintas profesiones, médicos, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales, a rotar, es decir, a pasar un tiempo viendo cómo trabajamos y metiéndose en el trabajo para dentro de sus periodos formativos, cuando.
¿Vienen yo y se van, les pregunto, cómo lo has pasado? Si me dice bien, es que no se ha enterado de nada si me dice mal es que no sirve para esto, entonces tiene que pasarlo un poco bien y un poco mal, así que yo al que al incauto le diría primero BYB.
Y luego decide.
Jesus Marrone 50:07
Muy bien. ¿Tienes algo más que añadir?
Martino Alba.Ricardo Javier 50:09
No está bien nada, me muchas gracias por el interés y espero que con esto podamos llegar a a mucha gente que a lo mejor no lee el periódico o no. Escucha la radio.
Jesus Marrone 50:17
No, no.
Sí, muy bien, pues muchas gracias a Ricardo Martino Alba por haber estado con nosotros. Él, como he dicho él. ¿Expediatra, especializado en niños con enfermedades incurables antes de acabar y alguno sí se ha curado o todavía no?
Martino Alba.Ricardo Javier 50:37
Todavía no si llegan a nosotros y se curan, es que no debían estar con nosotros.
Jesus Marrone 50:38
Bueno.
Ah, bueno, entonces, bueno, entonces lo mejoraremos entonces, pero seguro que con el avance de todo, esperemos que vaya mejor y nada, pues ya me despido, simplemente el que esté viendo esto, pues que lo comparta, que se suscriba a lo que quiera, que si quiere participar está invitado. Da igual la profesión que si estoy jubilado, que si fui sereno cuando era niño, si estoy en paro.
¿Lo que sea, bienvenido todo El Mundo y nos ponemos a hablar de de qué va tu trabajo? Un saludo.
Martino Alba.Ricardo Javier 51:10
Muy bien, muchas gracias.
Jesús Marrone 